Villocentesi: risiko, kos, dan kapan melakukannya
CVS, atau pengambilan sampel chorionic villus, adalah diagnosis pranatal yang paling awal. Ini terdiri daripada aspirasi dan analisis sejumlah kecil tisu korionik, komponen plasenta. Sampel digunakan untuk memahami dan meramalkan sebarang penyakit genetik atau kromosom janin.
Bilakah ia dilakukan, dan mengapa?
Pemeriksaan vili korionik digunakan untuk menilai kariotip, iaitu struktur kromosom janin, untuk menilai normalitasnya atau, sebaliknya, adanya anomali. CVS adalah ujian pilihan untuk mengenali penyakit kromosom atau gen dalam 3 bulan pertama kehamilan. Ujian ini dilakukan antara minggu kehamilan yang kesebelas dan ketiga belas. Dianjurkan kepada pesakit yang dinilai berisiko tinggi mengalami kelainan kromosom, misalnya: wanita berusia lebih dari 35 tahun, wanita dengan ketebalan tengkuk yang meningkat dengan ketebalan, ibu dengan anak sebelumnya yang terkena kelainan kromosom, orang tua dengan kromosom perubahan. Oleh itu, disarankan sekiranya pasangan tersebut berisiko tinggi untuk menghidap penyakit ini (anak-anak terdahulu atau anggota keluarga yang terjejas, usia ibu lanjut usia, dll.) Atau jika janin selepas ultrasound (tembus nuchal) dan ujian dua, positif dalam pemeriksaan ( oleh itu pada risiko "tinggi" kelainan kromosom).
Lihat juga
Villocentesis: hasil dan cara membacanya
Maklumat awal tersedia 2 atau 3 hari selepas CVS, sementara untuk laporan pasti perlu menunggu 10-15 hari. Masa menunggu yang berlainan menggambarkan dua teknik analisis sampel plasenta yang berbeza, yang mana mungkin selalu dilakukan secara bersama. Analisis kromosom mesti dilakukan untuk membahagi sel dan, dalam kes chorionic vili, dua kaedah penyiasatan digunakan: kaedah langsung untuk diagnosis awal dan kultur sel untuk mengoptimumkan kebolehpercayaan diagnostik. Setelah mengambil sampel dengan CVS, sampel dibahagikan kepada dua bahagian: satu digunakan untuk analisis langsung, yang lain untuk analisis pasca-budaya. Dengan kaedah langsung, setiap sel ini, membahagi beberapa kali, menimbulkan sel anak dengan susunan kromosom yang sama. Dengan kaedah kultur, sel-sel disusun pada slaid khas dan diinkubasi, untuk menggandakan pendaraban mereka dan menghasilkan koloni relatif. Setelah beberapa hari, apabila koloni cukup banyak, pemeriksaan kromosom dilakukan.
Risiko villocentesis
Risiko utama CVS yang paling ditakuti adalah "pengguguran. Kejadian kes sangat rendah, namun cukup untuk bergantung pada struktur yang diakui dan dipercayai. Mengenai risiko lain yang mungkin terjadi pada janin, ada juga, dengan kejadian rendah, malformasi disebabkan oleh pengambilan sampel chorionic villus yang terlalu awal, ketika embriogenesis belum selesai. Walau bagaimanapun, pakar perubatan terus berhati-hati, mengetahui risiko ini. Bagi ibu, risiko utama adalah keputihan, pengecutan rahim atau jangkitan pada rahim.Namun, peratusan risiko dalam semua kes ini selalu sangat rendah.
Kos
Mengenai kos amniosentesis, CVS juga percuma di kemudahan awam, terutamanya jika terdapat faktor risiko tertentu seperti kehamilan di atas usia 35 tahun, riwayat keluarga penyakit kromosom atau genetik atau faktor risiko lain. Ultrasound menunjukkan peratusan risiko kecacatan tertentu, ibu dikecualikan daripada membayar tiket untuk vokentesis. Sekiranya ia dilakukan secara tertutup, kos villocentesis, menurut strukturnya, dari 800 hingga 1,700 euro.
Amniosentesis dan villocentesis: video untuk mengetahui kapan harus melakukannya
Dalam video ini, Dr De Mita menerangkan apa itu amniosentesis dan CVS, dan kapan setiap ujian ini harus dilakukan. Villocentesis adalah analisis yang paling awal, tetapi tidak selalu dilakukan, tetapi dalam keadaan risiko tertentu, diputuskan untuk melakukannya antara minggu ke-11 dan ke-13 kehamilan. Amniosentesis dilakukan antara 15 dan 17. Ketahui semua yang perlu diketahui mengenai kedua diagnosis pranatal ini.
Villocentesis atau amniosentesis?
Di kemudahan awam, tekanan fizikal dan mental.